Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 100 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 140 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 180 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 20 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fair-med healthcare gmbh - temozolomid - kapsler, hårde - 5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temodal hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temomedac hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.